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18106904939藥品的(de)水分的定量分(fèn)析已被列爲醫(yi)藥檢驗的基本(ben)項目💛之一🔞,作爲(wei)藥品一項重要(yào)的質量指标。一(yī)般情況下,藥品(pǐn)中水分的含量(liàng)異常會嚴重地(di)影響藥品的質(zhi)㊙️量和療🔆效。特别(bié)是抗生素類藥(yao)品中所含水分(fèn)過高會嚴重影(yǐng)響其穩定性、理(li)化性狀、及有效(xiào)期🐆和使用效果(guo),甚至于服用這(zhe)些藥品會🏃嚴重(zhong)危害廣大人民(min)群衆的身體健(jiàn)康和生命安全(quán)。因此,對藥品的(de)水分進行檢查(chá)并嚴格控制其(qi)限度非常重要(yao)。
一、卡爾費休水(shuǐ)分測定儀檢測(ce)原理
①H2O+I2+SO2+3C5H5N→2C5H5N·HI+C5H5N·SO3(不穩(wěn)定)
②C5H5N·SO3+CH3OH→C5H5N·HSO4CH3(穩定)
卡爾費(fèi)休試劑中含有(you)分子碘而呈深(shēn)褐色,當含有🌈水(shuǐ)的試劑或樣品(pin)加入後,由于化(hua)學反應,生成甲(jiǎ)基硫酸吡啶(C5H5N·HSO4CH3)而(er)使溶液變成黃(huang)色,可用目測法(fǎ)判斷終點(即由(yóu)淺黃色🐇變成橙(cheng)色)。或用“永停滴(di)定法”來指示卡(ka)氏反應的終點(diǎn),其原理爲:在反(fan)應溶液✨中插入(ru)雙鉑電極,在兩(liang)電極之間加上(shàng)一固定的電壓(ya),若溶劑中有水(shui)存在🥰時,則溶液(yè)中不會有電對(duì)存在,溶液不導(dao)電;當反應到達(da)終點時,溶液中(zhong)存在I2和I-電對,在(zài)電解過程中,電(dian)極反應如下:
陽(yáng)極:2I--2e→I2;陰極:①I2+2e→2I- ②2H++2e→H2
因此,溶(rong)液的導電性會(hui)突然增大,在設(she)有外加電壓的(de)雙鉑電極之間(jian)的電流值突然(ran)增大,并且穩定(ding)在我們事先設(shè)定一個阈值上(shang)面,即可判斷到(dao)了滴定終點,儀(yí)器便會自動停(tíng)📐止滴定,從而通(tong)過消耗卡爾🧡費(fèi)休試劑的體積(jī)計✂️算出樣品的(de)含水量♍。按照上(shang)述原理科研人(rén)員研制了卡爾(ěr)·費休氏水分測(cè)定儀,近年來在(zài)國内市場中較(jiao)活躍的國産卡(ka)爾·費休氏水分(fen)測定儀主要有(you)上海禾工等。目(mù)測法和永停滴(di)定法兩種方法(fǎ)均被《中國藥典(diǎn)》(2005年版)收載。但是(shì)目測法誤差較(jiao)大而且在測定(dìng)有顔色的物質(zhi)時會遇到麻煩(fán),故該法不宜使(shi)用。卡爾·費休氏(shì)水分測定儀操(cāo)作👉簡便、靈敏度(dù)高、再現性好,并(bing)能連續測定,自(zì)動顯示數據,筆(bi)者建議有條件(jian)的🌈藥品檢驗部(bù)門優先使用卡(ka)爾·費休氏水分(fèn)測定儀測定樣(yàng)品中的水分含(han)量。
二、卡爾費休(xiu)氏水分測定儀(yí)的分類及應用(yong)範圍
卡爾·費休(xiū)氏水分測定法(fa)可适用多種有(yǒu)機物和無✨機物(wù)中的水分測定(ding),由于各種化合(he)物性質的差異(yi),可分爲直接容(róng)量滴定法和間(jian)接容量滴定法(fa)(回滴定法)兩類(lèi)。但在藥品檢驗(yan)中經常使用直(zhí)接容量滴🐉定法(fǎ)對水分含量進(jìn)行測定,比較典(dian)型的藥品有以(yi)🧑🏽🤝🧑🏻下幾類:
阿奇黴素膠(jiao)囊、頭孢拉丁膠(jiao)囊、頭孢氨苄膠(jiāo)囊、頭孢羟氨🈲苄(biàn)膠囊、阿莫西林(lin)膠囊等;
2.注射用(yong)粉針劑
注射用(yòng)頭孢噻肟鈉、注(zhù)射用頭孢唑林(lin)鈉、注射用頭孢(bao)哌酮鈉舒巴坦(tan)鈉、注射用頭孢(bāo)拉丁等;
3.片劑阿(ā)莫西林分散片(piàn)等;
4.原料藥。
上一(yi)篇:爲什麽現在(zai)都選擇快速水(shuǐ)分儀?
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