影響激(jī)光粒度分(fèn)析儀器測(ce)試效果的(de)因素有很(hěn)多💯，本文讨(tǎo)論✂️以下幾(ji)點三點關(guan)鍵因素：光(guāng)路對中，儀(yí)器校準🚩，樣(yàng)品分散。

一(yi) 、光路對中(zhōng) 對中是指(zhi)激光束的(de)焦點通過(guo)光電探測(ce)陣列的圓(yuán)心，激光粒(lì)度儀在測(cè)試前首先(xian)要保證激(jī)光束的焦(jiāo)點通過光(guang)電探測陣(zhen)列的圓心(xīn)，并且在測(ce)試過程中(zhong)不偏移，才(cái)能得到正(zhèng)确的結果(guǒ)。目前粒度(du)儀采用的(de)都是兩維(wéi)🈲對中系統(tong)，一般采用(yòng)㊙️步進電機(ji)通過軸套(tao)來帶動移(yi)動尺來提(tí)供動🏒力，步(bù)進電機🏃‍♀️和(hé)軸套、軸套(tào)和移動尺(chi)之間都是(shì)通過頂絲(sī)連接，導緻(zhi)三個🥵器件(jiàn)的中心不(bú)在一條直(zhi)線上📧，且移(yí)動尺💃正轉(zhuan)和反轉的(de)🐕之間的空(kōng)轉間隙較(jiao)大，導緻對(duì)中系統不(bú)穩定，不能(neng)快速而準(zhǔn)确地完成(chéng)對中，現有(yǒu)對中系統(tǒng)都沒👄有限(xian)💛位系統，如(ru)果光路本(ben)身出現問(wen)題，對中系(xì)統就會出(chu)現誤判斷(duan)，一💃🏻直朝着(zhe)一個方🏃🏻‍♂️向(xiàng)運動損壞(huai)機械傳動(dòng)組件。針對(duì)現有技術(shù)的不足，易(yì)仕特公司(sī)提供一種(zhǒng)設計合理(lǐ)、結構簡單(dan)緊湊、使用(yong)方便的✨三(san)維自動對(duì)中系統。爲(wei)了提🈲高對(dui)中系統的(de)度，減🌈小空(kong)轉長度，采(cai)用帶絲杠(gang)的步進電(diàn)🤩機作爲動(dòng)力部件。爲(wèi)了提高對(dui)🔴中系統的(de)穩定性，采(cǎi)用消隙的(de)滑軌作爲(wèi)♻️機械傳動(dong)組件的核(he)心部件。爲(wèi)提高對中(zhong)速度和防(fáng)止出現誤(wù)操作，采用(yong)光電傳感(gǎn)器與限位(wèi)片結🏃合📐的(de)方式🏃‍♂️來限(xiàn)位。

　　新型的(de)三維自動(dòng)對中系統(tǒng)與現有技(jì)術相比，具(ju)有✂️如♊下*的(de)特點：1、實現(xiàn)了三維自(zì)動對中。2、設(she)計合理、結(jié)構簡單🚶‍♀️緊(jin)湊。方便實(shi)用😍，可用于(yu)各型号激(jī)光粒度分(fen)析儀。3、采用(yòng)📞自帶絲杠(gang)的步進電(diàn)機和消隙(xi)滑軌結合(he)的方式能(néng)夠穩定、快(kuài)速、準确地(di)實現三維(wei)對中需求(qiu)。4、采🌈用光電(diàn)傳感器與(yǔ)限位片結(jié)合的方式(shì)來限位，能(néng)夠防止因(yīn)光路問題(tí)引起的傳(chuan)動🐅系統損(sǔn)壞。

　　二 、儀器(qi)校準 此處(chu)要談到了(le)儀器校準(zhun)不單單是(shì)對儀器采(cǎi)用國家标(biāo)準物質進(jin)行儀器準(zhǔn)确度的校(xiao)正，儀器校(xiao)準應👅包括(kuo)以下幾方(fāng)面的内容(rong)：

　　1、儀器光學(xué)基準隻有(yǒu)在保證儀(yí)器光學系(xi)統工作正(zheng)常的🐉情況(kuang)下🐇，儀器的(de)校準才有(you)意義。光學(xué)窗口是激(ji)光粒度分(fèn)析儀✨器重(zhòng)♋要的組成(chéng)部分，因此(cǐ)測試前應(yīng)保證光學(xue)窗口内外(wai)表面光潔(jié)，無劃痕🧡，清(qing)潔，無缺損(sǔn)。光學基準(zhǔn)🙇🏻譜平滑依(yī)🌈次過渡，無(wu)明顯突起(qǐ)🌍或凹陷。

　　2、外(wài)界條件對(dui)儀器的影(ying)響外界條(tiao)件主要包(bāo)括環境的(de)濕度，溫度(dù)和電源電(diàn)壓的波動(dòng)對儀器測(cè)試結果的(de)影響。

　　3、儀器(qi)測量重複(fu)性将儀器(qi)預熱到規(guī)定時間，采(cai)用一種國(guo)家标準⁉️物(wu)質進行多(duo)次測試，一(yi)般測試樣(yàng)品6-10次，記錄(lu)每次D50,計算(suan)測量平均(jun1)值，标準偏(piān)差和相對(dui)标準偏差(cha)。

　　4、儀器測量(liang)相對誤差(chà)與儀器重(zhòng)複性測量(liang)不同的是(shi)🚩，儀器相對(dui)誤🐆差的測(cè)試要采用(yong)至少三種(zhǒng)樣品以上(shàng)的國家标(biāo)準物質進(jin)行測試，每(měi)種樣品獨(du)立測量3次(ci)并分别💰求(qiu)其平均值(zhí)，獲得多個(gè)粒度測🔴量(liàng)的平均值(zhí)，分别計算(suàn)儀器測量(liang)平均值與(yu)粒度表标(biāo)準物質标(biāo)準值間的(de)相對誤差(cha)。

　　5、儀器分辨(bian)力儀器分(fen)辨力的判(pàn)斷是采用(yong)測試兩種(zhong)樣品混合(hé)測試的方(fāng)法，兩種粒(li)度标準物(wu)質的移取(qu)量要根據(ju)其質量濃(nóng)度而定，确(què)保混合後(hou)的樣品中(zhong)标準物質(zhì)的質量濃(nóng)度比爲1：2，将(jiāng)樣品混合(hé)均勻後加(jia)入儀器進(jin)行測量。應(yīng)能夠從儀(yí)器測量粒(lì)度分布曲(qǔ)👣線圖中能(neng)夠觀察出(chū)2個獨立不(bu)相連的峰(feng)形，則認爲(wei)雙峰已分(fen)開。

　　三、樣品(pǐn)分散

　　1、粉體(tǐ)溶液濃度(du)對測定結(jie)果的影響(xiang)蒸餾水作(zuo)分散介質(zhì)，不加表面(miàn)活性劑，配(pèi)制不同濃(nong)度的金剛(gāng)砂試🌈樣溶(rong)液3份，超聲(shēng)💞攪拌🌏1 min，然後(hòu)進行粒度(dù)測定。粉體(ti)試樣濃度(dù)較小時，所(suǒ)測得的粒(li)徑較❌小、粒(li)度分布範(fàn)圍也較窄(zhai)(由其粒度(dù)分布曲線(xiàn)可看出);當(dāng)粉體🍓試樣(yàng)濃度❗較大(da)時，因複散(sàn)射及顆粒(lì)容易團聚(jù)，所測得的(de)粒徑偏大(dà)、粒度分☀️布(bu)😍範圍較寬(kuān)(由其粒度(du)分布曲線(xian)可看出)，測(cè)試結果誤(wu)差較大。但(dan)以上結果(guo)并不能說(shuō)明粉體試(shi)樣濃度越(yue)小越好，因(yīn)爲濃度小(xiao)到一定程(cheng)度時，樣品(pǐn)中的♉顆粒(lì)已經大大(dà)減少，太少(shao)的顆粒數(shù)會産😘生較(jiao)大的取樣(yàng)及測量随(sui)機誤差，這(zhe)時的樣品(pǐn)已無代表(biǎo)性，所以測(ce)量時也應(yīng)該控制濃(nong)度的下限(xian)範圍，在一(yī)般測試情(qíng)況下，樣品(pin)遮光度一(yi)般儀器10%-15%爲(wei)宜。

　　2、分散時(shí)間對測定(ding)結果的影(ying)響以蒸餾(liú)水作分散(san)介質，不🔅加(jia)表面活性(xìng)劑，配制一(yi)定濃度的(de)試樣溶液(ye)3份，分别用(yong)超聲波分(fèn)散器分散(san)不同時間(jiān)，然後進行(hang)粒度測定(dìng)㊙️，結果表明(míng)在一定的(de)時🌈間段内(nèi)分散時間(jiān)越長，測試(shì)效果小，但(dàn)是也應考(kao)慮樣品破(pò)碎的情況(kuàng)。

　　3、分散介質(zhì)對測定結(jié)果的影響(xiǎng)進行粉體(ti)的粒度測(cè)試時，選擇(zé)的分散介(jie)質不僅應(yīng)該對粉體(ti)有浸潤作(zuò)🧑🏽‍🤝‍🧑🏻用，同時又(yòu)要成本低(dī)、無毒🌐、無腐(fǔ)蝕性。通常(chang)使用的分(fèn)散介質有(you)水、水+甘油(yóu)、乙醇、乙醇(chun)+水、乙醇+甘(gan)油、環乙醇(chún)📐等，粉末較(jiào)粗時可選(xuǎn)用水或水(shui)加甘油作(zuò)分散介質(zhi)，粉末較細(xì)時可選用(yong)乙醇⛱️或乙(yi)醇加水作(zuo)分散介質(zhi)⛹🏻‍♀️。乙醇的浸(jìn)潤作用比(bi)水強，因而(er)更容易使(shi)顆粒得到(dào)充分分散(sàn)。

　　4、分散劑種(zhǒng)類及濃度(dù)對測定結(jie)果的影響(xiǎng)選擇合适(shi)的分散劑(ji)是當今研(yán)究的熱點(dian)，而分散劑(ji)中使用zui多(duō)的是🛀表面(mian)活性✉️劑。表(biǎo)面活性劑(ji)的類型主(zhǔ)要有：陰離(lí)💚子表面活(huó)性劑、陽離(lí)子表面活(huo)性劑、兩性(xìng)表面活性(xing)劑、非離子(zǐ)表面活性(xìng)劑、特殊類(lei)型表面活(huó)性劑等。粉(fen)✊體在水中(zhong)通☀️常是帶(dai)電的，加入(ru)具有同種(zhong)電荷的表(biao)面活性劑(ji)，由于電荷(hé)之間的相(xiàng)互排斥而(er)阻礙了表(biǎo)💃面吸附，從(cong)而可達到(dào)分散粉體(tǐ)的目的。不(bu)同的表面(miàn)活性劑對(dui)不同種類(lèi)的粉體分(fèn)散效果不(bu)同，在測定(dìng)時要比較(jiào)幾種表面(miàn)活性劑的(de)分散效果(guǒ)，zui後确定一(yi)🧑🏾‍🤝‍🧑🏼種的表面(miàn)活性劑🌈。分(fen)散劑的濃(nong)度對測定(dìng)結果也有(you)一定影響(xiang)，使用時應(ying)加以控🈲制(zhi)。以聚丙烯(xi)酰胺爲例(lì)，比較🆚不同(tóng)分散劑濃(nóng)度下😍的玻(bō)璃粉體分(fèn)散效果。試(shì)驗過程中(zhōng)發現，分散(sàn)劑濃度過(guò)高時，溶液(ye)内發生了(le)絮凝現象(xiang)(這也是導(dao)🈲緻粒度測(ce)定結果升(shēng)高的原因(yīn)📞之一)。

　　5、粉體(ti)試樣溶液(yè)溫度對測(cè)定結果的(de)影響以蒸(zheng)餾水作分(fen)散✊介質，不(bú)用表面活(huo)性劑，配制(zhì)相同濃度(du)的礦渣粉(fen)體試樣溶(róng)液6份，用超(chao)聲波分散(sàn)器分散5 min，分(fen)别在不同(tong)溫☎️度下測(cè)試，随着溫(wēn)度的升高(gāo)，顆粒粒度(du)有變⛱️小的(de)趨勢👣。這是(shì)因爲溫度(du)高有利于(yú)顆粒分散(sàn)，溫度🌈低則(zé)顆粒易✨團(tuán)聚，增大了(le)測量誤差(chà)。但試驗溫(wēn)度不宜過(guò)高，因35℃以上(shang)粒度減小(xiao)的趨勢已(yi)不明顯，且(qie)粒度儀也(yě)不适宜在(zai)高溫下運(yùn)行。

　　由此可(ke)見，粉體試(shi)樣溶液的(de)溫度宜保(bao)持在20～35℃範圍(wéi)内。從以上(shàng)🙇🏻所🙇🏻述🐉可以(yǐ)看出，要應(yīng)用激光粒(li)度分析儀(yí)準确地🔞測(ce)試出一種(zhong)樣品的粒(lì)度結果，要(yào)對很對因(yin)素進行研(yan)究。